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出国看病:2017年度癌症免疫疗法汇总!

时间:2018-01-04 浏览:次 来自:新里程美家

  不得不说2017年是免疫疗法的里程碑年,美国FDA在2017年通过了首款免疫疗法CAR-T,这一疗法的通过标志着癌症治疗进入免疫疗法时代,但在免疫治疗领域并不只有CAR-T疗法,还有许多免疫治疗研究新成果也在2017年有了较大近展,新里程美家国际医疗就2017年免疫治疗领域的最新研究成果进行汇总整理。

2017年度癌症免疫疗法汇总

  1、PD-1激活免疫T细胞还需依赖CD28共同刺激

  PD-1是近年来批准的最新抗癌药物,美国FDA批准的PD-1种类有五种,主要用于黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等几种常见性癌症疾病。美国埃默里大学医学院埃默里疫苗中心和温希普癌症研究所的一项研究结果表示,即使使用了PD-1对T细胞进行特异性增强也需要有CD28这种“燃料”的配合才会有更好的效果。研究人员表示,PD-1是一款伟大的药物,在很多癌症疾病上都有着不错的效果,但仍然会对一些癌症患者不起作用。往往就是因为缺少了CD28这种燃料的作用,存在于T细胞表面上的CD28可能是一种能够预测PD-1靶向药物是否有效的临床生物标志物。

  2、新研究表明,微生物群可能成为癌症免疫疗法的新燃料

  一些研究者认为,微生物群可以在免疫疗法治疗时对癌症起到促进作用。这一观点主要来源于此前微生物群对进行放疗或化疗治疗的患者有着积极作用的原因。研究人员对微生物群对癌症治疗时起到调节作用的微生物种类、作用机制、及通过靶向微生物群提高抗癌功效的可能性等方面进行研究。微生物群是肠道微生物群能够调节机体对癌症疗法的响应以及对毒副作用的敏感性,微生物群主要由共生细菌和其他微生物群共同组成,主要影响着生理功能,调节新陈代谢、造血功能、炎症、免疫力等方面。

  3、免疫疗法抵抗癌症有了新的机制

  目前PD-1抑制类药物已被证实PD-1和PD-L1可以通过激活体内免疫T细胞来抵抗癌症疾病。美国斯坦福大学医学院的研究人员则发现了另外一种抵抗癌症疾病的机制,即促进巨噬细胞吞噬和摧毁癌细胞,巨噬细胞是另外一种免疫细胞,可以吞噬其他有害细胞,机体免疫功能受其保护不被侵袭。这一发现将有助于扩大和改进新的癌症治疗方法。PD-1是细胞表面的一种蛋白受体,在保护身体免疫异常活跃时免疫系统受损发挥着重要作用,PD-1疗法也是基于这一原理,将PD-1作为靶点研发的抗癌药物,但这种治疗方式往往也存在一定的弊端,会攻击一些健康的细胞,从而产生狼疮性或多发性硬化症等疾病。PD-1被称作“免疫检查点”,能够抑制高度活跃的T细胞,因此不会攻击这些健康组织。

  4、阿司匹林可增强T细胞免疫力

  南卡罗莱纳医科大学的研究人员发现,血小板可以通过抑制T细胞,帮助癌症避免免疫系统的识别和清除,通过对抗血小板药物则可以提高免疫T细胞对癌症细胞的识别能力,如常见的抗血小板药物阿司匹林药物。研究小组发现,血小板会释放一种抑制抗癌T细胞活性的分子——TGF-β。这并不令人意外,因为TGF-β被认为在肿瘤生长中发挥作用已有几十年。研究人员介绍到,血小板表面有一种名为GARP的蛋白,能够捕获和激活TGF-β,使血小板变成了激活型TGF-β的主要来源,而大部分TGF-β是不活跃的。这就使得血小板成为了癌症细胞的帮凶。

  5、新型免疫疗法无需免疫细胞

  我们所了解的免疫疗法如嵌合抗原受体CAR-T是通过对免疫基因的修饰或改造让其识别癌症细胞,以达到清除的作用,然而这种改造也会对自身机体造成损伤,细胞因子释放综合征是免疫过度反应的结果,具体表现为发热,重则导致器官功能障碍或死亡。研究人员提出一种不需要免不细胞参与的免疫疗法,在瑞士苏黎世联邦理工学院一项研究中初现端倪。典型的免疫疗法是通过免疫系统力量发挥作用。而研究人员所使用的则是一种惰性的非免疫细胞,并在乳腺癌细胞上得到了效果证实。这一原理则可以有效的避免因调动内源性免疫系统对免疫细胞进行重编程来杀死癌症所带来的副作用。

  以上则是新里程美家国际医疗整理的2017年癌症免疫治疗领域的一些新研究成果,新研究成果对癌症的治疗提出了更多的可能,在最新的抗癌药物中就体现得非常明显。目前美国在癌症治疗领域5年存活率可达到66%,一些顶级美国医疗机构甚至到达了80%以上,而国内的癌症5年存活率则只有30%左右。新里程美家国际医疗建议,有条件的患者可在国内治疗效果不明显或无效果时选择出国看病,作为国内首批专业出国看病服务机构,新里程美家国际医疗汇聚了全球60多个国家或地区的优势医疗资源,可为患者提供最适合的就医选择。如有需要可致电新里程美家国际医疗详细咨询400-878-8066。

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