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出国看病有福音,肺癌突破性疗法强效治疗BRAF突变

时间:2017-06-27 浏览:次 来自:新里程美家

出国看病有福音,肺癌突破性疗法强效治疗BRAF突变。近日,Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该海外医疗的联合疗法是在美国获批的首款特异性针对转移性NSCLC患者BRAF V600E突变的靶向疗法。今天就让新里程美家出国就医机构带家来看看吧。

BRAF V600E突变的肺癌。在世界范围内,每年约有1800万人被诊断为肺癌,肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约有1-3%的患者有BRAF蛋白突变。这些患者急需适合的治疗,因为BRAF V600E突变肿瘤恶性程度更高,更容易导致较差的预后结果。

Tafinlar+Mekinist联合疗法是什么?Tafinlar+Mekinist联合疗法就是一种针对有BRAF V600E突变的癌症患者的海外医疗方法。Tafinlar和Mekinist分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶,适合治疗涉及这一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌症。

当两种药物同时使用时,抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。所以关于这两种药物的联合疗法的海外医疗临床试验正在多个中心进行,涉及多种肿瘤类型。联合疗法的效果有多好?此次联合疗法的获批是基于一项名为BRF113928的2期临床试验中的结果。

试验招募:93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者。试验方法:36名未曾接受过治疗的患者每天使用150mg Tafinlar两次、使用2mg Mekinist一次。试验结果:总体缓解率(ORR)达到61%,中位缓解持续时间无法估计;另外57名曾接受过化疗的患者使用同样剂量的药物,ORR达到63%,中位缓解持续时间为12.6个月。

听听海外医疗的专家怎么说?Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士说:“BRAF V600E突变阳性的NSCLC患者对标准化疗反应不佳,这说明他们迫切需要靶向治疗,今天Tafinlar+Mekinist联合疗法的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS-1之后第四个在转移性NSCLC中可行的基因组生物标记物。”

目前,该海外医疗的联合疗法已在欧洲获批用于治疗有BRAF V600E突变的NSCLC患者。此次在美国获批意味着会有更多NSCLC患者从中获益。

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