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目前已获批上线的PD-1免疫治疗药物使出国看病更有保障!

时间:2017-12-15 浏览:次 来自:新里程美家

  PD-1治疗药物是目前新的抗癌治疗药物,其原理是通过调节免疫细胞对癌症细胞的识别和应答机制,从而清除癌症细胞。PD-1在2013年通过《科学》杂志的相关报道以后名声噪,也让更多的医疗机构和医疗研究人员了解到这一技术。目前各国多家机构都在投入PD-1的研发当中,仅在美国每年就有数百个临床试验的项目在进行当中。截至目前由国际知名制药厂商所研发的PD-1药物已有5款已被美国FDA批准上市。新里程美家国际医疗就目前已上市的PD-1进行盘点。

  

 

  由于各国对于药品的准入有着不同的条件,因此在各国上市的PD-1药物也着不同的时间。需要出国看病的患者可以对此了解下,以下则是美国FDA批准上市的5类PD-1药物:

  默沙东的Keytruda

  Keytruda是2014年9月被美国FDA批准上市的治疗药物,用于治疗不可切除性黑色素瘤和转移性黑色素瘤,该药物是美国FDA先批准上市的PD-1免疫治疗药物。2017年5月,美国FDA批准了Keytruda增加用于治疗携带一种特定基因特征的任何实体瘤适应症。成为款不以肿瘤来源治疗的药物,将生物标志物进行区分的“光谱抗癌药”。除了黑色素瘤具有较好效果以外,对头颈鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等癌症类型也有着不错的效果,另外一些临床中也将地该药用于胃癌的治疗当中。

  百时美施贵宝的Opdivo

  Keytruda通过FDA批准后的三个月,国际制药巨头百时美施贵宝在2014年12月通过美国FDA批准上市了该公司Opdivo药物,这是第二款PD-1治疗药物,批准用于治疗晚期黑色素瘤患者。与Keytruda一样,百时美施贵宝的Opdivo也有着较多的适应症,如晚期黑色素瘤、经过既往治疗的晚期非小细胞肺癌;经过既往治疗的晚期肾癌;经过既往治疗后复发或转移的头颈鳞癌;经过自体干细胞移植并经Adetris治疗后复发或转移的霍奇金淋巴瘤;以及局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)等。有一个好消息是目前百时美施贵宝的Opdivo也在积极提交国内的食品药品检验总局的审批,如果通过将有望成为国内个PD-1药物。

  罗氏的Tecentrip

  罗氏的Tecentrip与前两款审批通过的PD-1药物要晚一些,于2016年5月通过美国FDA审批通过,用于治疗尿路上皮癌或膀胱癌的治疗。罗氏的Tecentrip是首款抑制剂类PD-1药物,在2016年10月继续审批通过肺癌的治疗,对用于靶向治疗、化疗失败的非小细胞肺癌疾病治疗。

  辉瑞和德国默克生产的Bavencio

  Bavencio是由德国的默克和辉瑞共同研发,于2017年3月通过美国FDA审批,在以往的PD-1药物当中,多都是针对成人治疗的,而少有针对儿童治疗的PD-1药物。Bavencio通过的20mg/ml注射液则是个针对12岁以上青少年及成人转移性默克尔细胞癌的治疗药物。

  英国和瑞士阿斯利康的Imfinzi

  Imfinzi的特别之处在于其主要针对是化疗药物治疗无效的癌症疾病治疗效果较好,对用于含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗,于2017年5月通过美国FDA的审批上市。

  新里程美家国际医疗介绍到,目前在美国上市的这五款PD-1药物对常见性的癌症都有着明显的效果,一些药物还在不断通过审批新的试音症,未来PD-1药物将能够治疗更多癌症类型。但遗憾的是目前这些药物都还没有在国内上市,虽然百时美施贵宝的Opdivo正在积极提交相关资料申请进入中国,但目前还只是在审批当中,要真正用于临床应用估计还得等上一断时间。

  在超过4年的跨境医疗服务中,新里程美家国际医疗已在出国看病方面已经形成一整套完善的流程,对于前期资料的准备、国外专家和医院的预约、出国签证等方面都有着丰富的经验,在短时间为出国患者办理好相关业务。同时,新里程美家国际医疗在国外的办事处也有相关的人员协同看病整个过程中的事务,包括看病的陪同、生活方面的翻译等一步解决到位,让患者免去后顾之忧。对于出国治疗后回国进行康复的患者,新里程美家国际医疗也拥有国内的实体医院可以进行康复治疗。如果您对此还有疑问,也可致电新里程美家国际医疗全国免费咨询热线400-878-8066或登录官网咨询了解www.njmega.com。

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